療器械需要強(qiáng)制認(rèn)證嗎.jpg)
醫(yī)療器械需要強(qiáng)制認(rèn)證嗎
一般的醫(yī)療器械如果只在國內(nèi)生產(chǎn)銷售,只需要營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證(一類產(chǎn)品除外)和產(chǎn)品注冊(cè)證,在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)的過程中,藥監(jiān)局會(huì)對(duì)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核或生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的審核,會(huì)出具考核報(bào)告,其他的認(rèn)證(如CE、FDA、ISO13485)都是自愿的,但如果是國家CCC強(qiáng)制認(rèn)證目錄上的產(chǎn)品,就必須通過CCC認(rèn)證(比如X光機(jī))。
中國CCC強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品中醫(yī)療器械類:?醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機(jī)、植入式心臟起搏器、人工心肺機(jī)必須是強(qiáng)制認(rèn)證,而且每個(gè)部件都需要檢測
我們都知道醫(yī)療手段并不是萬能的,在醫(yī)院里面雖然每一天都有患者得到康復(fù)的保證但同時(shí)也有一些患者無法被治愈,有的時(shí)候?qū)е箩t(yī)療事故的不僅僅只是醫(yī)院一方的責(zé)任,患者家屬應(yīng)該理智的進(jìn)行情況分析以及合法的維權(quán),如果遇到什么難題建議咨詢律師,律聊網(wǎng)也提供律師在線咨詢服務(wù),歡迎您進(jìn)行法律咨詢。
1.醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)包括哪些 包括以下法規(guī)條例:1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,后面所有的文件都是圍繞條例展開細(xì)化的。此條例已經(jīng)于2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過,自2014年6月1日起施行。2. 《國家食品藥品監(jiān)...
1.誰有醫(yī)療器相關(guān)械法律法規(guī)文件的匯總 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法 2008-07-05國際醫(yī)療器械認(rèn)證 我國進(jìn)出口 法規(guī) 2008-04-07 醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào)) 2008-04-07 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)口...
1.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令第12號(hào))/《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(局令第10號(hào))/藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號(hào))/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
1.天貓國際晚到必賠怎么申請(qǐng)賠款 1、打開電腦端淘寶網(wǎng),輸入賬號(hào)密碼登錄賬號(hào)。2、點(diǎn)擊我的淘寶-已買到的寶貝,跳轉(zhuǎn)后找到對(duì)應(yīng)訂單,點(diǎn)擊【投訴商家】。3、選擇投訴類型晚到必賠-到貨不及時(shí),按要求將投訴頁面填寫完成點(diǎn)擊提交即可,等待商家處理。若...
1.有關(guān)商品質(zhì)量的法律法規(guī)有哪些 主要是《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定。涉及條款如下:第五條禁止偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志;禁止偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地,偽造或者冒用他人的廠名、廠址;禁止在生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好。第十四條國家根據(jù)國...
1.機(jī)房專用及相關(guān)外圍設(shè)備的法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)都有哪些 《電子信息系統(tǒng)機(jī)房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50174-2008;《供電系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50052-95;《10KV及以下變電所設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50053-94;《低壓配電設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50054-9...
一、抽檢化妝品不合格如何處罰 《產(chǎn)品質(zhì)量法》第十七條 依照本法規(guī)定進(jìn)行監(jiān)督抽查的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的,由實(shí)施監(jiān)督抽查的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門責(zé)令其生產(chǎn)者、銷售者限期改正。逾期不改正的,由省級(jí)以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門予以公告;公告后經(jīng)復(fù)查仍...
ISO9001:2008 質(zhì)量管理體系 ISO14001:2004 環(huán)境管理體系 OHSAS18001-2001 職業(yè)健康安全體系 ISO22000:2005 食品安全管理體系 HACCP 危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn) ISO/TS16949:200...
1.《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》根據(jù)什么法律制定 您好!馬成律師團(tuán)律師為您解答:《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》從性質(zhì)上來說,屬于行政法規(guī)。行政法規(guī)的制定主要是根據(jù)《中華人民共和國憲法》、《中華人民共和國立法法》以及《行政法規(guī)制定程序條例》...
電子產(chǎn)品認(rèn)證大全 現(xiàn)在世界上無論是何種行業(yè),所使用的電子家電產(chǎn)品都通過了各種各樣的安全認(rèn)證(這當(dāng)然不包括那些地下工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品喲)。為什么要有安全認(rèn)證呢?這也是各廠家對(duì)自己產(chǎn)品的一種安全承諾,有關(guān)輻射的,有關(guān)電氣安全的,有關(guān)人身安全的等等。...