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醫(yī)療器械需要強(qiáng)制認(rèn)證嗎

2023-06-06 05:03發(fā)布

醫(yī)療器械需要強(qiáng)制認(rèn)證嗎

醫(yī)療器械需要強(qiáng)制認(rèn)證嗎

一般的醫(yī)療器械如果只在國內(nèi)生產(chǎn)銷售,只需要營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證(一類產(chǎn)品除外)和產(chǎn)品注冊(cè)證,在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)的過程中,藥監(jiān)局會(huì)對(duì)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核或生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的審核,會(huì)出具考核報(bào)告,其他的認(rèn)證(如CE、FDA、ISO13485)都是自愿的,但如果是國家CCC強(qiáng)制認(rèn)證目錄上的產(chǎn)品,就必須通過CCC認(rèn)證(比如X光機(jī))。

中國CCC強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品中醫(yī)療器械類:?醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機(jī)、植入式心臟起搏器、人工心肺機(jī)必須是強(qiáng)制認(rèn)證,而且每個(gè)部件都需要檢測

我們都知道醫(yī)療手段并不是萬能的,在醫(yī)院里面雖然每一天都有患者得到康復(fù)的保證但同時(shí)也有一些患者無法被治愈,有的時(shí)候?qū)е箩t(yī)療事故的不僅僅只是醫(yī)院一方的責(zé)任,患者家屬應(yīng)該理智的進(jìn)行情況分析以及合法的維權(quán),如果遇到什么難題建議咨詢律師,律聊網(wǎng)也提供律師在線咨詢服務(wù),歡迎您進(jìn)行法律咨詢。


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