生物制品管理法律法規(生物制品管理制度)

1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開通百度文庫會員，可在文庫查看完整內容>原發布者：欣雅網絡科技醫院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫醫院生物制品管理制度一、為加強生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購、存、銷行為，確保依法經營，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發管理辦法》、《生物制品規程》及《關于開展生物制品批簽發工作相關事宜的通告》等法律、法規，特制定本制度。二、生物制品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵等生物技術獲得的......

血液制品管理條例件

血液制品管理條例(1996年12月30日中華人民共和國國務院令第208號發布　根據2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規的決定》修訂)第一章　總則第一條　為了加強血液制品管理，預防和控制經血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質量，根據藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。第二條　本條例適用于在中華人民共和國境內從事原料血漿的采集、供應以及血液制品的生產、經營活動。第三條　國務院衛生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動實施監督管理。縣級以上地方各級人民政府衛生行政部......

有關血液的法律法規(血液制品法律法規有哪些)

1.血液制品法律法規有哪些 血液制品主要法律法規：第一條 ；為了加強血液制品管理，預防和控制經血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質量，根據藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。第二條 ；本條例適用于在中華人民共和國境內從事原料血漿的采集、供應以及血液制品的生產、經營活動。第三條 ；國務院衛生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動實施監督管理。縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門對本行政區域內的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動，依照本條例第三十條規定的職責實施......