一、預防接種造成醫療事故如何鑒定

接種疫苗產生醫療事故的，如果對造成醫療事故的原因有爭議的，可以向衛生行政部門申請技術鑒定，確定醫療事故原因。

《醫療事故處理條例》

第十七條?疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫患雙方應當共同對現場實物進行封存和啟封，封存的現場實物由醫療機構保管;需要檢驗的，應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同指定時，由衛生行政部門指定。

疑似輸血引起不良后果，需要對血液進行封存保留的，醫療機構應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。

第二十條?衛生行政部門接到醫療機構關于重大醫療過失行為的報告或者醫療事故爭議當事人要求處理醫療事故爭議的申請后，對需要進行醫療事故技術鑒定的，應當交由負責醫療事故技術鑒定工作的醫學會組織鑒定;醫患雙方協商解決醫療事故爭議，需要進行醫療事故技術鑒定的，由雙方當事人共同委托負責醫療事故技術鑒定工作的醫學會組織鑒定。

二、醫療事故鑒定提交材料的要求

按照司法鑒定規則的要求，司法鑒定機構接受鑒定委托，應當要求委托人出具鑒定委托書，提供委托人的身份證明，并提供委托鑒定事項所需的鑒定材料。委托人委托他人代理的，應當要求出具委托書。

鑒定材料包括檢材和鑒定資料。檢材是指與鑒定事項有關的生物檢材和非生物檢材，這就是我們在前文提到的現場證據材料。鑒定資料是指存在于各種載體上與鑒定事項有關的記錄。這是我們在前文提到的病歷資料、證人證言、視聽資料等等。

鑒定委托書應當載明委托人的名稱或者姓名、準備委托的司法鑒定機構的名稱、委托鑒定的事項、鑒定事項的用途以及鑒定要求等內容。委托鑒定事項屬于重新鑒定的，應當在委托書中注明。

委托人應當向司法鑒定機構提供真實、完整、充分的鑒定材料，并對鑒定材料的真實性、合法性負責。

通常情況下，受理鑒定申請的鑒定機構會有專門的表格，將鑒定雙方當事人提交的材料和證據，逐一清點、標注、裝訂、編號，列在一張清單上，由提交人審核后，簽字確認。