1.保健食品相關法律法規

保健品行業有以下法律和規定：

1、《保健食品注冊管理辦法》；

2、《保健食品良好生產規范》 ；

3、《關于進一步規范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是藥品的物品名單》；

5、《可用于保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多。

擴展資料：

《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定，衛生部于1996年3月15日令發布制定《保健食品管理辦法》（衛生部第46號令）。本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務院衛生行政部門對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。具體內容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產經營、保健食品標簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實施，其他衛生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準。

參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品

2.化妝品的法律法規是什么

化妝品的法律法規有《化妝品衛生監督條例實施細則》、《化妝品衛生監督條例》、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》、《化妝品廣告管理辦法》和《化妝品標識管理規定》。具體介紹如下：

1、《化妝品衛生監督條例實施細則》

《化妝品衛生監督條例實施細則》于1991年3月27日衛生部令第13號發布施行，根據《化妝品衛生監督條例》第三十四條的規定制定。

2、《化妝品衛生監督條例》

《化妝品衛生監督條例》是為加強化妝品的衛生監督，保證化妝品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康制定。1989年9月26日經國務院批準。由衛生部于1989年11月13日發布，自1990年1月1日起施行。

3、《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》于2011年1月13日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2012年2月1日起施行。

4、《化妝品廣告管理辦法》

《化妝品廣告管理辦法》由國家工商行政管理局局務會議通過，自一九九三年十月一日起施行。

根據2005年9月28日國家工商行政管理總局令第21號《國家工商行政管理總局關于按照新修訂的〈廣告管理條例施行細則〉調整有關廣告監管規章相應條款的決定》，《化妝品廣告管理辦法》中第十一條、第十三條、第十四條、第十五條已被修改。

5、《化妝品標識管理規定》

《化妝品標識管理規定》于2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，自2008年9月1日起施行。

參考資料來源：廣東省人民政府-化妝品衛生監督條例實施細則

參考資料來源：百度百科-化妝品衛生監督條例

參考資料來源：百度百科-進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法

參考資料來源：百度百科-化妝品廣告管理辦法

參考資料來源：百度百科-化妝品標識管理規定

3.我國現行的化妝品監督管理法規主要有哪些

1.法規：主要有《化妝品衛生監督條例》，1989年9月26日由國務院批準，1990年1月1日起實施。

2.部門規章：主要有《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令第13號），國家質量監督檢驗檢疫總局《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》（總局令第143號）、《化妝品標識管理規定》（2007年7月24日國家質量監督檢驗檢疫總局第100號令）、《化妝品廣告管理辦法》（1993年7月13日國家工商行政管理局令第12號）。

3.規范性文件：主要有《化妝品衛生規范》（2007年版）（衛監督發〔2007〕1號）、《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食藥監許〔2009〕856號）、《關于印發化妝品命名規定和命名指南的通知》（國食藥監許〔2010〕72號）、《關于印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監許〔2010〕82號）、《關于印發化妝品生產經營日常監督現場檢查工作指南的通知》（國食藥監許〔2010〕89號）、《關于印發化妝品技術審評要點和化妝品技術審評指南的通知》（國食藥監許〔2010〕393號）、《關于印發國際化妝品原料標準中文名稱和目錄（2010年版）的通知》（國食藥監許〔2010〕479號）、《關于印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食藥監許〔2011〕181號）、《關于印發化妝品新原料申報與審評指南的通知》（國食藥監許〔2011〕207號）等。

4.技術標準：技術標準可分為通用基礎標準、衛生標準、方法標準、產品標準和原料標準幾大類。

(1)通用基礎標準：如《消費品使用說明

化妝品通用標簽》（GB 5296.3—2008）、《化妝品分類》（GB/T 18670—2002）、《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》（GB

23350—2009）、《化妝品檢驗規則》（QB/T 1684—2005）、《化妝品產品包裝外觀要求》（QB/T

1685—2006）等。

(2)衛生標準：如《化妝品衛生標準》（GB 7916—1987）、《化妝品安全性評價程序和方法》（GB

7919–1987）、《化妝品皮膚病診斷標準及處理原則》系列標準等。

(3)方法標準：如《化妝品衛生化學標準檢驗方法》系列標準（GB/T

7917—1987）、《化妝品微生物標準檢驗方法》系列標準（GB 7918—1987）、《化妝品通用檢驗方法》系列標準（GB/T

13531—2008）、《化妝品皮膚病診斷標準及處理原則 總則》（GB 17149.1—1997）、《化妝品中四十一種糖皮質激素的測定

液相色譜/串聯質譜法和薄層層析法》（GB/T 24800.2—2009）、《化妝品中十九種香料的測定 氣相色譜—質譜法》（GB/T

24800.10—2009）等。

(4)產品標準：如《發用摩絲》（QB 1643—1998）、《洗面奶（膏）》（QB/T

1645—2004）、《潤膚膏霜》（QB/T 1857—2004）、《香水、古龍水》（QB/T 1858—2004）、《香粉、爽身粉、痱子粉》（QB/T

1859—2004）、《發油》（QB/T 1862—1993）、《洗發液（膏）》（QB/T 1974—2004）、《護發素》（QB/T

1975—2004）、《化妝粉塊》（QB/T 1976—2004）、《定型發膠》（QB 1644—1998）、《唇膏》（QB/T

1977—2004）、《染發劑》（QB/T 1978—2004）、《沐浴劑》（QB 1994—2004）、《發乳》（QB/T

2284—1997）、《頭發用冷燙液》（QB/T 2285—1997）、《潤膚乳液》（QB 2286—1997）、《指甲油》（QB/T

2287—1997）、《洗手液》（QB 2654—2004）、《化妝水》（QB/ T 2660—2004）、《浴鹽》（QB/T

2744—2005）、《發用啫喱（水）》（QB/T 2873—2007）、《護膚啫喱》（QB/T 2874—2007）、《面膜》（QB/T

2872—2007）等。

(5)原料標準：如《化妝品用蘆薈汁、粉》（QB/T 2488—2006）等。

4.想了解關于經銷保健品、化妝品的相關法規

化妝品相關法規/f_hua.htm 保健品相關法規/f_bao.htm 化妝品衛生監督條例 （1989年9月26日國務院批準1989年11月13日衛生部令第3號發布） 第一章 總則 第一條 為加強化妝品的衛生監督，保證化妝品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康，制定本條例。

第二條 本條例所稱的化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。 第三條 國家實行化妝品衛生監督制度。

國務院衛生行政部門主管全國化妝品的衛生監督工作，縣以上地方各級人民政府的衛生行政部門主管本轄區內化妝品的衛生監督工作。 第四條 凡從事化妝品生產、經營的單位和個人都必須遵守本條例。

第二章 化妝品生產的衛生監督 第五條 對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。 《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批準并頒發。

《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年，每2年復核1次。 未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的單位，不得從事化妝品生產。

第六條 化妝品生產企業必須符合下列衛生要求： （一）生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。 （二）生產企業廠房的建筑應當堅固、清潔。

車間內天花板、墻壁、地面應當采用光潔建筑材料，應當具有良好的采光（或照明），并應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。 （三）生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。

（四）生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求。 （五）生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。

第七條 直接從事化妝品生產的人員，必須每年進行健康檢查，取得健康證后方可從事化妝品的生產活動。 凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核等傳染病的人員，不得直接從事化妝品生產活動。

第八條 生產化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必須符合國家衛生標準。 第九條 使用化妝品新原料生產化妝品，必須經國務院衛生行政部門批準。

化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產的天然或人工原料。 第十條 生產特殊用途的化妝品，必須經國務院衛生行政部門批準，取得批準文號后方可生產。

特殊用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、怯斑、防曬的化妝品。 第十一條 生產企業在化妝品投放市場前，必須按照國家《化妝品衛生標準》對產品進行衛生質量檢驗，對質量合格的產品應當附有合格標記。

未經檢驗或者不符合衛生標準的產品不得出廠 第十二條 化妝品標簽上應當注明產品名稱、廠名，并注明生產企業衛生許可證編號；小包裝或者說明書上應當注明生產日期和有效使用期限。特殊用途的化妝品，還應當注明批準交號。

對可能引起不良反應的化妝品，說明書上應當注明使用方法、注意事項。 化妝品標簽、小包裝或者說明書上不得注有適應癥，不得宣傳療效，不得使用醫療術語。

第三章 化妝品經營的衛生監督 第十三條 化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品： （一）未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品； （二）無質量合格標記的化妝品； （三）標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品； （四）未取得批準文號的特殊用途化妝品； （五）超過使用期限的化妝品。 第十四條 化妝品的廣告宣傳不得有下列內容： （一）化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的； （二）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用的； （三）宣傳醫療作用的。

第十五條 首次進口的化妝品，進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區）批準生產的證明文件，經國務院衛生行政部門批準，方可簽定進口合同。 第十六條 進口的化妝品，必須經國家商檢部門檢驗；檢驗合格的，方準進口。

個人自用進口的少量化妝品，按照海關規定辦理進口手續。 第四章 化妝品衛生監督機構與職責 第十七條 各級衛生行政部門行使化妝品衛生監督職責，并指定化妝品衛生監督檢驗機構，負責本轄區內化妝品的監督檢驗工作。

第十八條 國務院衛生行政部門聘請科研、醫療、生產、衛生管理等有關專家組成化妝品安全性評審組，對進口化妝品、特殊用途的化妝品和化妝品新原料進行安全性評審，對化妝品引起的重大事故進行技術鑒定。 第十九條 各級衛生行政部門設化妝品衛生監督員，對化妝品實施衛生監督。

化妝品衛生監督員，由省、自治區、直轄市衛生行政部門和國務院衛生行政部門，從符合條件的衛生專業人員中聘任，并發給其證章和證件。 第二十條 化妝品衛生監督員在實施化妝品衛生監督時，應當佩戴證章，出示證件。

化妝品衛生監督員對生產企業提供的技術資料應當負責保密。 。

5.保健食品法律法規

去百度文庫，查看完整內容> 內容來自用戶：管理資源吧 保健食品監督管理條例（送審稿〉2009年5月31日。

保健食品監督管理條例（送審稿）公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經依法批準具有特定保健功能的食品。

保健食品應當適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批準。

以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。第三條在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。第五條國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。

國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。

縣級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規范》的要求。

《保健食品良好經營規范》包括管理職。

6.保健食品法律法規

原發布者：管理資源吧

保健食品監督管理條例（送審稿〉

2009年5月31日。保健食品監督管理條例（送審稿）公開征求意見

第一章總則

第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。

第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經依法批準具有特定保健功能的食品。保健食品應當適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體

不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批準。

以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。

第三條在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。

第五條國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。縣級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規范》的要求。《保健食品良好經營規范》包括管理職

7.食品藥品監管局監管化妝品監管什么

食品藥品監管局監管

一、組織協調、監督監察有關部門實施食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規、規章和政策；組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督工作規劃并監督實施。

二、依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價工作；指導、協調食品安全檢測與評價體系建設；收集匯總食品、保健品、化妝品安全信息，并定期向社會發布；監督有關部門實施食品標準的有關工作。

三、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據縣政府授權，組織開展全縣食品、保健品、化妝品的專項執法監督活動；組織協調有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應急救援工作。

四、貫徹實施國家、省藥品、醫療器械監督管理法律、法規和規章。

五、監督實施國家頒布的藥品法定標準，醫療機構制劑和中藥飲片炮制規范，醫療器械國家標準，行業標準。

六、監督藥品生產、經營企業、醫療單位實施藥品生產、經營、制劑質量規范和中藥材生產質量管理規范。

七、監督藥品、醫療器械生產企業、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量，依法查處制售假、劣藥品、醫療器械等違法行為和責任人，監管全縣中藥材種植和經營行為。

八、依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。

九、負責藥品、醫療器械不良反應事件監測工作，依法檢查藥品、醫療器械、保健品廣告。

十、承擔市食品藥品監督管理局、縣人民政府交辦的其它事項。

化妝品監管；

化妝品注冊由衛生監督機構負責

1.進口化妝品單位和個人應向進口地區地市級以上〈含地市〉衛生監督機構 提出申請

2.含新原料或藥物的化妝品及特殊用途的化妝品，生產者應向省、自治區、直轄市衛生監督機構提出申請

衛生部衛生監督中心成立于2002年1月23日，是衛生部承擔行政管理職責的事業單位，也是衛生部衛生行政許可對外的統一窗口，人員依照公務員管理。

目前，監督中心已承辦8項由衛生部直接審批的行政許可工作，分別是：

1、新資源食品、食品添加劑新品種受理、評審；

2、國產特殊用途化妝品受理、評審；

3、首次進口的化妝品受理、評審；

4、化妝品新原料受理、評審；

5、消毒劑、消毒器械受理、評審；

6、涉及飲用水衛生安全產品受理、評審；

7、建設項目職業衛生審查工作相關事項；

8、建設項目職業病危害評價資質（甲級）的受理、資料審查、評審意見匯總