2023-06-06 11:22發(fā)布
1.我國法律對興奮劑的管理有哪些規(guī)定 國家對興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)實(shí)行嚴(yán)格管理，任何單位和個(gè)人不得非法生產(chǎn)、銷售、進(jìn)出口。 在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，法律規(guī)定：生產(chǎn)興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得...
反興奮劑條例 (2004年1月13日中華人民共和國國務(wù)院令第398號公布 根據(jù)2011年1月8日《國務(wù)院關(guān)于廢止和修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂 根據(jù)2014年7月29日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂 根據(jù)2018...
中國人民解放軍實(shí)施 《中華人民共和國藥品管理法》辦法 (2004年12月9日中華人民共和國國務(wù)院、中華人民共和國中央軍事委員會令第425號公布 自2005年1月1日起施行) 第一條 為了加強(qiáng)軍隊(duì)藥品監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和...
一、對藥品廣告怎么監(jiān)督管理 藥品廣告監(jiān)督主體是廣告管理部門進(jìn)行審查并且由食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)督管理，對違反法律規(guī)定的藥品廣告由藥監(jiān)局查處。 《中華人民共和國廣告法》 第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法...
中華人民共和國中醫(yī)藥法 （2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議通過） 目錄 第一章 總則 第二章 中醫(yī)藥服務(wù) 第三章 中藥保護(hù)與發(fā)展 第四章 中醫(yī)藥人才培養(yǎng) 第五章 中醫(yī)藥科學(xué)研究 第六章 中醫(yī)藥傳承與文化...
中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(2002年8月4日中華人民共和國國務(wù)院令第360號公布 根據(jù)2016年2月6日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂 根據(jù)2019年3月2日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂)第一章 總...
1.蛋白同化制劑和肽類激素為什么要管制 蛋白同化制劑肽類激素的公告國家對興奮劑目錄所列物質(zhì)實(shí)行嚴(yán)格管理任何單位和個(gè)人不得非法生產(chǎn)經(jīng)營當(dāng)前少數(shù)企業(yè)無視國家有關(guān)規(guī)定非法生產(chǎn)經(jīng)營蛋白同化制劑，一凡有法律行政法規(guī)國務(wù)院決定和地方性法規(guī)自治區(qū)人民政府...
藥品制劑事故有哪些 藥品制劑事故主要是由于違反上述制劑室工作制度，造成患者不良后果的事故。主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： 1、未遵守?zé)o菌操作制度，導(dǎo)致藥品、尤其是注射劑污染，投入臨床使用后，造成不良后果。 2、未遵循制劑配方復(fù)核的規(guī)定，導(dǎo)致制度...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
醫(yī)療事故糾紛認(rèn)定 藥劑科的醫(yī)療事故主要發(fā)生在兩個(gè)環(huán)節(jié)：藥品的調(diào)劑與藥品的制劑。下面對這兩個(gè)環(huán)節(jié)中易導(dǎo)致醫(yī)療事故的原因分述如下： 一、藥房調(diào)劑事故 根據(jù)調(diào)劑室工作制度的規(guī)定：收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法...
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